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2024年遼寧石油化工大學考研大綱

來源:好上學 ??時間:2023-09-21

2024年遼寧石油化工大學考研大綱

2024年遼寧石油化工大學考研大綱已經(jīng)公布,以下是具體內(nèi)容,供大家參考,祝大家備考順利,成功上岸!

說明:由于專業(yè)課考試為各招生院校自主命題,所以我們復習的時候就要以各院校公布的考試范圍、考試內(nèi)容、考試重點為準,做到有的放矢,才能事半功倍。

遼寧石油化工大學2024年碩士研究生自命題考試大綱

附件【1石油化工學院.zip】

附件【2機械工程學院.zip】

附件【3石油天然氣工程學院.zip】

附件【4信息與控制工程學院.zip】

附件【5人工智能與軟件學院.zip】

附件【6經(jīng)濟管理學院.zip】

附件【8土木工程學院.zip】

附件【7馬克思主義學院.zip】

附件【9外國語學院.zip】

附件【10理學院.zip】

附件【11藝術設計學院.zip】

附件【12環(huán)境與安全工程學院.zip】

分析化學考試大綱

一、考試要求

總體要求:要求考生牢固掌握分析化學滴定基本的原理和測定方法,建立起嚴格的“量”的概念。能夠運用化學平衡的理論和知識,處理和解決各種滴定分析法的基本問題,包括滴定曲線、滴定誤差、滴定突躍和滴定可行性判據(jù),掌握重量分析法及的基本原理和應用、分析化學中的數(shù)據(jù)處理。正確掌握有關的科學實驗技能,具備必要的分析問題和解決問題的能力。

1.了解:分析化學的定義,任務,作用,發(fā)展概況;掌握:分析化學的分類方法。

2.了解 :誤差和偏差,標準偏差的有關計算方法及平均值的置信區(qū)間的意義,偶然誤差的正態(tài)分布特點,平均值與標準值的比較,兩個平均值的比較;熟悉:系統(tǒng)誤差和隨機誤差產(chǎn)生原因及減免方法,G檢驗法;掌握:準確度和精密度的概念及表示方法,可疑數(shù)據(jù)的取舍,Q檢驗法,有效數(shù)字修約規(guī)則及其運算規(guī)則。

3.了解:滴定分析法的特點及相關概念,滴定分析法的分類,物質(zhì)的量濃度,基本單元;滴定分析對化學反應的要求和滴定方式分類,標準溶液配制方法及基準物質(zhì)的要求,滴定度的含義;掌握:滴定度與濃度之間的關系,滴定分析結果計算。

4.熟悉:酸堿質(zhì)子理論及解離平衡;質(zhì)子條件式、緩沖溶液分類選擇方法, 酸堿溶液標定的基準物,標定方法,一元酸堿滴定的原理,滴定曲線和突躍范圍,以及指示劑的選擇;溶液中酸堿各組分的分布及分布分數(shù),平衡濃度與分布分數(shù)之間的關系,溶液分布分數(shù)與pH的關系曲線,一元弱酸(堿)分布分數(shù)計算,共軛酸堿對及Ka和Kb之間的關系。一元弱酸(弱堿)緩沖溶液pH的計算,指示劑的變色點和變色范圍,常用指示劑。兩性物質(zhì)和其它酸堿溶液pH的計算,酸堿指示劑的作用原理、混合指示劑概念及特點, 多元酸、混合酸和多元堿的滴定原理; 目視直接滴定的條件,多元酸(堿)分步滴定的條件;酸堿標準溶液的配制方法;銨鹽的測定(質(zhì)子強化法即甲醛法)和混合堿分析(雙指示劑法)的基本原理,標定酸堿基準物稱量范圍的計算和酸堿滴定結果的計算。

5.了解:簡單配位化合物,EDTA的性質(zhì),副反應系數(shù)對配合物穩(wěn)定常數(shù)的影響、副反應系數(shù)的計算,配位滴定原理和滴定曲線,金屬指示劑作用原理及條件,控制酸度法、掩蔽和解蔽法,掩蔽方法分類,配位滴定的方式;二甲酚橙和鉻黑T指示劑的使用條件,混合離子分別滴定的可能性和條件。熟悉:配位滴定中酸度控制,突躍范圍的確定,指示劑的封閉和僵化現(xiàn)象及消除方法;掌握:EDTA的結構及其配合物特點,配位滴定結果的計算,條件穩(wěn)定常數(shù)計算

6.了解:外界條件對電極電位的影響,影響氧化還原反應速度的主要因素,可逆氧化還原體系滴定曲線的計算及特點,預處理劑的選擇,高錳酸鉀,重鉻酸鉀,直接碘量法;

熟悉:條件電極電位及能斯特方程,指示劑選擇,指示劑作用原理與分類;催化反應和誘導反應的基本概念。

掌握:條件電極電位與反應平衡常數(shù)之間的關系,化學計量點時反應進行的程度,稱氧化還原反應計量點電位的計算,高錳酸鉀的標定方法,應用示例,重鉻酸鉀法的應用示例,間接碘量法,氧化還原滴定結果的計算。

7.了解:重量分析法的分類和特點,影響沉淀溶解度的因素,共沉淀和后沉淀現(xiàn)象,減少沉淀玷污的方法和獲得純凈沉淀的措施,沉淀的形成過程;熟悉:重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求,沉淀的活度積、溶度積、溶解度,均勻沉淀法;沉淀條件的選擇,換算因數(shù)及重量分析結果的計算。

二、考試內(nèi)容

第一章緒論

分析化學的定義,作用;分析化學的分類方法。

第二章誤差及分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理

系統(tǒng)誤差和隨機誤差產(chǎn)生原因及減免方法,G檢驗法;可疑數(shù)據(jù)的取舍,Q檢驗法,有效數(shù)字修約規(guī)則及其運算規(guī)則。

第三章滴定分析

滴定分析對化學反應的要求和滴定方式分類,標準溶液配制方法及基準物質(zhì)的要求,滴定度的含義;

滴定度與濃度之間的關系,滴定分析結果計算。

第四章酸堿滴定法

溶液中酸堿各組分的分布及分布分數(shù),平衡濃度與分布分數(shù)之間的關系,溶液分布分數(shù)與pH的關系曲線;

酸堿質(zhì)子理論及解離平衡;一元弱酸(堿)分布分數(shù)計算,共軛酸堿對及Ka和Kb之間的關系。

酸堿溶液pH的計算,酸堿指示劑的作用原理、混合指示劑, 質(zhì)子條件式、緩沖溶液分類選擇方法,

一元弱酸(弱堿)緩沖溶液pH的計算,指示劑的變色點和變色范圍,常用指示劑。

酸堿標準溶液的配制方法;銨鹽的測定(質(zhì)子強化法即甲醛法)和混合堿分析(雙指示劑法)的基本原理,標定酸堿基準物稱量范圍的計算和酸堿滴定結果的計算。酸堿溶液標定的基準物,標定方法;

第五章配位滴定法

副反應系數(shù)對配合物穩(wěn)定常數(shù)的影響及副反應系數(shù)的計算,配位滴定原理和滴定曲線,金屬指示劑作用原理及條件,掩蔽和解蔽法定義原理和實例,掩蔽方法分類,配位滴定的方式;二甲酚橙和鉻黑T指示劑的使用條件,混合離子分別滴定的可能性和條件。

指示劑的封閉和僵化現(xiàn)象及消除方法;

配位滴定結果的計算,條件穩(wěn)定常數(shù)計算

第六章氧化還原滴定法

外界條件對電極電位的影響,條件電極電位及能斯特方程,條件電極電位與反應平衡常數(shù)之間的關系,化學計量點時反應進行的程度,氧化還原反應計量點電位的計算,

影響氧化還原反應速度的主要因素,指示劑選擇,指示劑作用原理與分類;

可逆氧化還原體系滴定曲線的計算

預處理劑的選擇,催化反應和誘導反應的基本概念

高錳酸鉀的標定方法及高錳酸鉀法應用,重鉻酸鉀應用

第七章重量分析法和沉淀滴定法

重量分析法的分類,影響沉淀溶解度的因素,共沉淀和后沉淀現(xiàn)象解釋,減少沉淀玷污的方法和獲得純凈沉淀的措施,沉淀的形成過程;

重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求,沉淀的活度積、溶度積、溶解度,均勻沉淀法;沉淀條件的選擇,換算因數(shù)及重量分析結果的計算。

三、基本題型

填空、選擇、簡答和計算。

四、參考書目

《分析化學(上)》(第6版)武漢大學主編,高等教育出版社,2016年;二十五國家級規(guī)劃教材

點擊鏈接查看遼寧石油化工大學2024年碩士研究生自命題考試大綱完整內(nèi)容:http://ges.lnpu.edu.cn/info/1063/4882.htm

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